Ｃｈｏｒｄｉａ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ 四半期進捗

1. 要点（3行）

• 事業収益は計画通り0円で推移する一方、研究開発費の増加（前年同期比19.2%増）により、営業損失は9.96億円（前年同期は8.09億円の損失）へと拡大した。
• 主力の「rogocekib」が2025年1月に米国FDAからオーファンドラッグ指定（ODD）を受けたことは、将来の承認審査費用免除や税制優遇、7年間のデータ保護など商用化へ向けた大きな前進である。
• 自己資本比率は94.0%と極めて高く財務健全性は維持されているが、半年間で現預金が約10.5億円減少しており、開発進展に伴う資金燃焼（バーンレート）の管理が今後の焦点となる。

2. 直近の業績と進捗率

• 事業収益: 0円（通期予想0円に対し進捗率－）
• 営業利益: △9.96億円（通期予想△24.34億円に対し、損失進捗率40.9%）
• 経常利益: △9.75億円（通期予想△23.78億円に対し、損失進捗率41.0%）
• 中間純利益: △9.76億円（通期予想△23.80億円に対し、損失進捗率41.0%）
• 勢いの変化: 前年同期と比較して研究開発費が7.99億円（1.28億円増）、販売費及び一般管理費が1.96億円（0.58億円増）と、開発加速に伴いコストが膨らんでいる。損失額は拡大しているが、通期計画に対する進捗は半分以下に抑えられており、現時点では計画の範囲内と言える。

3. セグメント別のモメンタム

当社は医薬品事業の単一セグメントであるが、各パイプラインの状況は以下の通り。

• 「rogocekib」（CLK阻害薬）: 米国での第1/2相臨床試験が順調。登録症例数は2024年11月末の25例から2025年2月末には29例へ増加。FDAのODD指定という強力な追い風を得ている。