- 事業内容: アンメットメディカルニーズ（未充足の医療ニーズ）が高い「がん領域」に特化した創薬バイオベンチャー。特に「RNA制御ストレス」という新しい作用機序を有する低分子のファーストインクラス（画新的医薬品）の研究開発に注力。
- 主要製品・サービス:
- rogocekib (CTX-712): CLK阻害薬。米国で再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)および骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした第1/2相臨床試験を実施中。
- CTX-177: MALT1阻害薬。難治性リンパ腫を対象。
- CTX-439: CDK12阻害薬。前臨床段階。
- 主要顧客: 創薬ベンチャーのため、自社販売ではなく製薬企業へのライセンス供与（契約一時金、マイルストン、ロイヤリティ）が収益源。
- 競合環境: 米国Biosplice社、BlossomHills社（CLK阻害薬）、AbbVie社、Schrodinger社（MALT1阻害薬）などのグローバル製薬・バイオ企業と競合。
最新の有価証券報告書サマリー
出典：有価証券報告書（2025-08 期末、2025-11-21 提出）収益性
営業利益率
-71.6%
≧10%が優良
ROA
-48.9%
≧5%が優良
ROE
-54.1%
≧10%が優良
ROIC
-51.4%
≧7%が優良
成長性
売上高成長率
212.5%
≧10%が優良
営業利益成長率
—
≧10%が優良
EPS成長率
—
≧10%が優良
３行解説
- 収益ゼロの継続と巨額損失: 当事業年度の事業収益は0円であり、研究開発費14.2億円の計上等により、17.8億円の当期純損失を記録。
- 主要パイプラインの明暗: 主力薬rogocekibは米国治験が進展し2028年承認申請を目指す一方、CTX-177は小野薬品工業からの権利返還により再導出先探しを余儀なくされる。
- 資金繰りと希薄化リスク: 継続企業の前提に関する重要事象が存続しているが、2025年9月にSBI証券を割当先とする新株予約権を発行し約31.2億円を調達予定。大幅な株式希薄化が懸念される。
最新の決算短信サマリー
出典：決算短信（ 2026-08 第1四半期 、2026-01-14 15:30 提出）進捗
※ 通期業績予想は非開示（実績のみ表示）
1Q
営業利益
実績: -3.1億円 / 予想: -20.1億円
+51.0%
売上高
実績: — / 予想: 未開示
—
３行解説
- 赤字幅の大幅縮小: 事業収益は0円ながら、研究開発費の抑制（前年同期比56.0%減）により、営業損失は前年同期の6.2億円から3.1億円へとほぼ半減した。
- 主力パイプラインの着実な進展: 主力薬「rogocekib」の米国臨床試験において、2026年早期の拡大コホート開始に向けた用量評価が順調に推移している。
- 財務基盤の整備と資金調達計画: 現預金23.3億円を確保しつつ、新株予約権の発行等により開発資金の調達手段を確保しており、継続企業の前提に関する重要な不確実性はないと明言。
書類一覧
ハイライトされた行が、現在の概要カードに表示されている最新の有報・短信です。
短信
2026-01-14 2026-08 第1四半期 2026年８月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
有報
2025-11-21 2025-08 期末 有価証券報告書－第8期(2024/09/01－2025/08/31)
短信
2025-10-14 2025-08 通期 2025年８月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）
短信
2025-07-14 2025-08 第3四半期 2025年８月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）
短信
2025-04-11 2025-08 第2四半期 2025年８月期 第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕（非連結）
短信
2025-01-14 2025-08 第1四半期 2025年８月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）