短信要約
1. 要点(3行)
- OBP-301（テロメライシン）の承認申請完了: 2025年12月15日に国内での製造販売承認申請を行い、創薬ベンチャーから製薬企業への転換期を迎える最大の節目に到達。
- ハイブリッド型事業モデルへの移行: 従来のライセンス依存型から、自社販売（製薬企業モデル）を組み合わせた収益構造への転換を加速。
- 財務基盤の確保と資本政策: 営業赤字が続く一方、新株発行により32.2億円を調達し、キャッシュ残高は前期末比58.3%増の34.3億円へ拡大。
2. 直近の業績と進捗率
- 売上高: 0.28億円（前期比9.0%減）
- 営業損失: △20.2億円（前期は△16.8億円）
- 経常損失: △20.5億円（前期は△16.6億円）
- 当期純損失: △20.6億円（前期は△16.8億円）
- 進捗と勢いの変化: 2026年度の業績予想が非開示のため、通期計画に対する進捗率は算出不能。業績面では、OBP-301の承認申請に向けた研究開発費の先行投入（14.7億円）により赤字幅が拡大しているが、バイオベンチャー特有の開発進捗を優先した着地。
3. セグメント別のモメンタム
- 創薬事業（単一セグメント）:
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- 🔒 直近の業績と進捗率
- 🔒 セグメント別のモメンタム
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- 🔒 懸念点と不確実性
- 🔒 総評
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プランをアップグレード進捗詳細
今期実績
2025-01 〜 2025-12
| 項目 | 当期 | 前年比 | 前年同期 2024-01 〜 2024-12 |
|---|---|---|---|
| 売上高 | 28,000,000円 | -9.0% | 31,000,000円 |
| 営業利益 | -20.2億円 | — | -16.8億円 |
| 経常利益 | -20.5億円 | — | -16.6億円 |
| 当期純利益（親会社帰属） | -20.6億円 | — | -16.8億円 |
| 1株当たり当期純利益 | -80円 | — | -77.17円 |
| 希薄化後1株当たり純利益 | — | — | — |
財務状態
| 項目 | 2025-12末 | 2024-12末 |
|---|---|---|
| 総資産 | 45.5億円 | 32.0億円 |
| 純資産 | 40.0億円 | 27.5億円 |
| 自己資本比率 | 87.6% | 85.8% |
| 自己資本 | 39.9億円 | 27.4億円 |
| 1株当たり純資産 | 136.38円 | 110.4円 |
収益性指標
| 指標 | 当期 | 前期 |
|---|---|---|
| ROE（自己資本当期純利益率） | -61.1% | -80.2% |
| ROA（総資産経常利益率） | -52.9% | -63.5% |
キャッシュ・フロー
| 項目 | 当期 | 前期 |
|---|---|---|
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | -19.4億円 | -20.2億円 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | -7,000,000円 | -4,000,000円 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 32.2億円 | 28.8億円 |
| 期末現金及び現金同等物残高 | 34.3億円 | 21.6億円 |
来期予想
業績予想は開示されていません。
配当
| 時期 | 前期（実績） | 当期 |
|---|---|---|
| 中間 | 0円 | 0円 |
| 期末 | 0円 | 0円 |
| 年間合計 | 0円 | 0円 |
配当性向：当期 — / 前期 —
純資産配当率：当期 — / 前期 —