短信要約
1. 要点(3行)
- 主力開発品「umedaptanib pegol」のACH（軟骨無形成症）治験において、低用量ながら承認薬相当の成長速度を確認し、2025年4月に国内希少疾病用医薬品（ODD）指定を取得。
- 営業収益は0.02億円に留まる一方、新株予約権の行使により約6.6億円を調達。現預金と有価証券を合わせ約30.3億円の流動性を確保し、開発資金を支える。
- 次期（2026年3月期）はACHの治験拡大や新規プロジェクト推進により、営業損失が13.5億円（前期比約3億円の赤字拡大）となる見通し。
2. 直近の業績と進捗率
- 2025年3月期（実績）：
- 営業収益：2百万円（前期は0）
- 営業損失：10.5億円（前期は11.1億円の赤字）
- 経常損失：10.1億円（前期は9.8億円の赤字）
- 当期純損失：10.1億円（前期は10.2億円の赤字）
- 進捗と勢いの変化：本決算のため進捗率は100%です。前期比では、研究開発費を7.6億円から6.6億円へ抑制したことで、営業赤字幅が約0.6億円縮小しました。ただし、次期予想では開発加速に伴い赤字が再び拡大する計画です。
3. セグメント別のモメンタム
- 創薬事業（単一セグメント）：
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プランをアップグレード進捗詳細
今期実績
2024-04 〜 2025-03
| 項目 | 当期 | 前年比 | 前年同期 2023-04 〜 2024-03 |
|---|---|---|---|
| 売上高 | 2,000,000円 | — | — |
| 営業利益 | -10.5億円 | — | -11.2億円 |
| 経常利益 | -10.1億円 | — | -9.8億円 |
| 当期純利益（親会社帰属） | -10.2億円 | — | -10.2億円 |
| 1株当たり当期純利益 | -25.21円 | — | -28.7円 |
| 希薄化後1株当たり純利益 | — | — | — |
財務状態
| 項目 | 2025-03末 | 2024-03末 |
|---|---|---|
| 総資産 | 31.9億円 | 35.5億円 |
| 純資産 | 30.4億円 | 33.9億円 |
| 自己資本比率 | 95.5% | 95.5% |
| 自己資本 | 30.4億円 | 33.9億円 |
| 1株当たり純資産 | 68.26円 | 94.09円 |
収益性指標
| 指標 | 当期 | 前期 |
|---|---|---|
| ROE（自己資本当期純利益率） | -31.7% | -26.4% |
| ROA（総資産経常利益率） | -30.1% | -24.2% |
キャッシュ・フロー
| 項目 | 当期 | 前期 |
|---|---|---|
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | -10.0億円 | -9.3億円 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | 67,000,000円 | 1.8億円 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 6.7億円 | 27,000,000円 |
| 期末現金及び現金同等物残高 | 18.4億円 | 21.0億円 |
来期予想
2025-04 〜 2026-03
| 項目 | 予想 | 前年比（予想） |
|---|---|---|
| 営業利益 | -13.6億円 | — |
| 経常利益 | -13.5億円 | — |
| 1株当たり当期純利益 | -30.31円 | — |
配当
| 時期 | 前期（実績） | 当期 |
|---|---|---|
| 中間 | 0円 | 0円 |
| 期末 | 0円 | 0円 |
| 年間合計 | 0円 | 0円 |
配当性向：当期 — / 前期 —
純資産配当率：当期 — / 前期 —