リボミック 四半期進捗

1. 要点（3行）

• 収益ゼロの苦境継続もパイプラインは前進: 第1四半期（Q1）の事業収益は0円（前年同期は100万円）と厳しいが、主力薬「umedaptanib pegol（ACH：軟骨無形成症）」が2025年5月に国内希少疾病用医薬品（ODD）指定を受け、開発は進展。
• 巨額の資金調達（MSワラント）を決定: 2025年7月にEVO FUNDを割当先とする新株予約権発行を発表。最大約34.2億円の調達を見込み、臨床開発費の確保に動くが、大幅な株式希薄化（最大約70%）が不可避。
• 共同研究の終了と選択集中: 増殖性硝子体網膜症（PVR）向けの日本大学との共同研究を終了。限られた経営資源を、POC（臨床概念実証）獲得の可能性が高いACHや加齢黄斑変性（AMD）へ集中させる姿勢。

2. 直近の業績と進捗率

• 事業収益: 0円（前年同期比 100%減）
• 営業利益: △2.39億円（前年同期は△2.57億円の赤字）
• 経常利益: △2.27億円（前年同期は△2.54億円の赤字）
• 四半期純利益: △2.27億円（前年同期は△2.54億円の赤字）

通期計画に対する進捗率と勢いの変化: 通期の営業損失予想13.57億円に対し、Q1時点の赤字幅は約17.6%に留まっており、前年同期（通期実績に対するQ1赤字割合）と比較してコストコントロールは効いている。ただし、収益計画が「現時点で確定していないため計上せず」としており、ライセンスアウト（導出）の成否に全てがかかる不安定な状況。

3. セグメント別のモメンタム

単一セグメント（創薬事業）のため、主要パイプライン別の動向を分析。

• ACH（軟骨無形成症）【加速】: 第2相試験で既存薬を上回る成長速度の増加が確認され、ODD指定を受けた。第3相への直接移行をPMDAと相談中。