短信要約
1. 要点(3行)
- 事業収益は引き続き0円。主力パイプライン「CBP501」の臨床試験準備に伴う研究開発費の増加により、営業損失は4.68億円(前年同期は3.87億円の損失)へと拡大。
- 新株予約権の行使により約11.6億円の資金調達に成功し、現預金は28.6億円へ大幅増。当面の研究開発資金を確保し、財務基盤の安定化を図った。
- 米国での臨床第2b相試験開始承認に加え、欧州での第3相試験開始に向けた申請準備が進展。次相試験の進捗と提携(アライアンス)獲得が最大の焦点。
2. 直近の業績と進捗率
- 事業収益: 0円(前年同期比 -)
- 営業利益: △4.68億円(前年同期は△3.87億円)
- 経常利益: △4.79億円(前年同期は△3.93億円)
- 中間純利益: △4.80億円(前年同期は△3.93億円)
- 進捗率: 同社は通期業績予想を公表していないため、数値での進捗率は算出不能。ただし、研究開発費が前年同期比で約8,100万円増加(3.22億円)しており、臨床試験の高度化に伴うコスト増は計画的な進捗の範囲内。
3. セグメント別のモメンタム
同社は医薬品事業の単一セグメントであるが、主要パイプライン別の動向は以下の通り。
- CBP501(主力): 米国FDAより次相試験(第2b相)の開始承認を獲得済み。現在は欧州での第3相試験開始に向けた規制当局への申請準備を並行しており、開発モメンタムは「加速」局面にある。
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プランをアップグレード進捗詳細
今期累計実績
2024-07 〜 2024-12
| 項目 | 当期 | 前年比 | 前年同期 2023-07 〜 2023-12 |
|---|---|---|---|
| 売上高 | — | — | — |
| 営業利益 | -4.7億円 | — | -3.9億円 |
| 経常利益 | -4.8億円 | — | -3.9億円 |
| 当期純利益(親会社帰属) | -4.8億円 | — | -3.9億円 |
| 1株当たり当期純利益 | -25.77円 | — | -22.37円 |
| 希薄化後1株当たり純利益 | — | — | — |
財務状態
| 項目 | 2024-12末 | 2024-06末 |
|---|---|---|
| 総資産 | 31.3億円 | 24.3億円 |
| 純資産 | 30.2億円 | 23.4億円 |
| 自己資本比率 | 95.3% | 94.7% |
| 自己資本 | 29.9億円 | 23.0億円 |
通期予想
業績予想は開示されていません。
配当
| 時期 | 前期(実績) | 当期 |
|---|---|---|
| 中間 | 0円 | 0円 |
| 期末 | 0円 | 0円 予想 |
| 年間合計 | 0円 | 0円 予想 |