クリングルファーマ 四半期進捗

1. 要点(3行)

• 売上高は前年同期比16.5%減の3,592万円にとどまり、研究開発費の増加により営業損失は5.11億円（前年同期は3.66億円の損失）へ拡大した。
• 主力パイプラインの脊髄損傷急性期について、国内承認申請に向けた準備を継続し、2025年1月に「第一種医薬品製造販売業」の許可を取得するなど社会実装への足場を固めた。
• 期末キャッシュバランスは12.58億円と、前事業年度末の18.16億円から約5.6億円減少したが、自己資本比率69.2%を維持し、当面の開発資金は確保されている。

2. 直近の業績と進捗率

当中間期（第2四半期累計）の着地は以下の通りです。

• 売上高: 3,592万円（前年同期比 16.5%減）
• 営業損失: △5億1,193万円（前年同期：△3億6,674万円）
• 経常損失: △5億1,174万円（前年同期：△3億6,547万円）
• 中間純損失: △5億1,249万円（前年同期：△3億6,621万円）

通期計画に対する進捗率と勢いの変化: 通期計画（売上高2.72億円、営業損失13.79億円）に対し、売上高の進捗率は13.2%、営業損失の進捗（消化率）は**37.1%**です。前年同期の売上高（4,302万円）と比較しても減収となっており、進捗は非常に緩やかです。ただし、創薬ベンチャーの特性上、下半期のマイルストーンや原薬供給に依存する構造であり、現時点での低進捗は想定の範囲内と判断されます。

3. セグメント別のモメンタム

同社は「医薬品開発事業」の単一セグメントですが、パイプライン別の状況は以下の通りです。

• 脊髄損傷急性期（勢い：維持）: 第Ⅲ相試験の結果を受け、PMDAとの協議及び承認申請準備が最終段階にあります。製造販売業の許可取得（2025年1月）により、実用化に向けたモメンタムは維持されています。