短信要約
1. 要点(3行)
- 脊髄損傷急性期の国内承認申請に遅れ: PMDAとの協議の結果、有効性検証のための臨床試験追加が必要となり、今期予定していたマイルストーン収入（約2億円）が消失。
- 赤字幅の拡大と資金調達: 研究開発費の嵩上げにより、第3四半期時点で7.38億円の営業損失を計上。追加試験費用の捻出のため、約14億円規模の新株予約権を発行。
- 米国展開は進展: 米国FDAより脊髄損傷急性期における「希少疾病用医薬品指定（オーファンドラッグ）」を取得し、海外市場への足がかりは着実に強化。
2. 直近の業績と進捗率
- 売上高: 5,389万円（前年同期比12.4％減）
- 営業利益: △7.38億円（前年同期は△5.79億円）
- 経常利益: △7.38億円（前年同期は△5.17億円）
- 四半期純利益: △7.39億円（前年同期は△5.18億円）
- 通期計画に対する進捗率: 修正後の通期売上高予想（0.71億円）に対し75.9％。前年同期の進捗率（約77％）とほぼ同等ですが、通期売上予想自体が当初の2.71億円から0.71億円へ大幅に下方修正された上での着地です。各利益項目はすでに通期損失計画の約78％に達しており、典型的な研究開発先行型の赤字決算となっています。
3. セグメント別のモメンタム
- 医薬品開発事業（単一セグメント）:
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プランをアップグレード進捗詳細
今期累計実績
2024-10 〜 2025-06
| 項目 | 当期 | 前年比 | 前年同期 2023-10 〜 2024-06 |
|---|---|---|---|
| 売上高 | 53,000,000円 | -12.4% | 61,000,000円 |
| 営業利益 | -7.4億円 | — | -5.8億円 |
| 経常利益 | -7.4億円 | — | -5.2億円 |
| 当期純利益（親会社帰属） | -7.4億円 | — | -5.2億円 |
| 1株当たり当期純利益 | -108.35円 | — | -82.76円 |
| 希薄化後1株当たり純利益 | — | — | — |
財務状態
| 項目 | 2025-06末 | 2024-09末 |
|---|---|---|
| 総資産 | 21.1億円 | 27.6億円 |
| 純資産 | 13.9億円 | 21.1億円 |
| 自己資本比率 | 64.6% | 75.8% |
| 自己資本 | 13.6億円 | 20.9億円 |
通期予想
2024-10 〜 2025-09
| 項目 | 予想 | 前年比（予想） |
|---|---|---|
| 売上高 | 71,000,000円 | -10.2% |
| 営業利益 | -9.4億円 | — |
| 経常利益 | -9.4億円 | — |
| 1株当たり当期純利益 | -138.66円 | — |
配当
| 時期 | 前期（実績） | 当期 |
|---|---|---|
| 中間 | 0円 | 0円 |
| 期末 | 0円 | 0円 予想 |
| 年間合計 | 0円 | 0円 予想 |